各省市“雙無”保健食品換證工作方案匯總
2025-05-20
2024年11月1日，市場監督管理總局正式發布《在產在售 “無有效期和無產品技術要求” 保健食品集中換證審查要點》（以下簡稱《審查要點》）。該要點旨在集中規范原衛生部等過去不同時期批準的 “無有效期、無產品技術要求”（簡稱 “雙無”）保健食品注冊證書，完善注冊信息，統一監管標準。?
《審查要點》明確指出，對于國產產品，核發生產許可的省級市場監管部門需承擔多項重要職責。一方面，要詳細出具產品獲得有效生產許可的情況；另一方面，需明確實際生產執行的產品配方、生產工藝、產品技術要求的具體內容，并給出確認意見。這些信息將被報送至市場監管總局，同時抄送注冊人。這一系列舉措旨在加強保健食品注冊與生產許可、監督管理的有效銜接，促進保健食品產業的規范化、高質量發展。?
隨著各地工作方案的陸續發布與實施，在產在售 “雙無” 保健食品的換證工作正在有條不紊地推進，這將進一步規范我國保健食品市場，保障消費者權益，推動保健食品行業健康有序發展。（持續更新各地工作方案匯總）
很多企業比較關心換證費用和周期，這需要根據每個產品不同情況做出具體分析，費用少則免費，多則幾十萬，周期少則幾個月，多則三四年。近幾年我們已幫助一些先行的企業進行換證相關工作，以變更事項遞交，獲得寶貴的審評意見和經驗，歡迎企業與我們交流，我們會對換證產品進行全面評估和分析，提供經濟、可行、保障的換證方案，依法合規、穩步推進，從而確保5年內順利換證！