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新食品原料申報(bào)步驟流程詳解

2022-11-30

  隨著科技的進(jìn)步,食品原料在不斷創(chuàng)新,新食品原料申報(bào)也隨之升溫。到底什么樣的原料可以申報(bào)新食品原料,如何申報(bào)新食品原料給很多申報(bào)企業(yè)帶來(lái)困惑,大家一起來(lái)了解新食品原料申報(bào)。
  我們先來(lái)了解一下為什么要申報(bào)新食品原料。根據(jù)《中華人民共和國(guó)食品安全法》第三十七條規(guī)定,利用新的食品原料生產(chǎn)食品,或者生產(chǎn)食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種,應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門提交相關(guān)產(chǎn)品的安全性評(píng)估材料。第九十三條規(guī)定:進(jìn)口利用新的食品原料生產(chǎn)的食品或者進(jìn)口食品添加劑新品種、食品相關(guān)產(chǎn)品新品種,依照本法第三十七條的規(guī)定辦理。
  我們要知道什么是新食品原料。新食品原料是指在我國(guó)無(wú)傳統(tǒng)食用習(xí)慣的以下物品:
  動(dòng)物、植物和微生物;
  從動(dòng)物、植物和微生物中分離的成分;
  原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分;
  其他新研制的食品原料;
  新食品原料應(yīng)當(dāng)具有食品原料的特性,符合應(yīng)當(dāng)有的營(yíng)養(yǎng)要求,且無(wú)毒、無(wú)害,對(duì)人體健康不造成任何急性、亞急性、慢性或者其他潛在性危害。
  接下來(lái)就可以按照以下步驟進(jìn)行新食品原料申報(bào):
  1、新食品原料申報(bào)可行性
  通過(guò)前面的初步介紹,我們已經(jīng)知道了為什么要申報(bào)新食品原料、新食品原料申報(bào)的法規(guī)依據(jù)以及什么是新食品原料,但是只了解這些是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的,在申報(bào)新食品原料之前建議申報(bào)企業(yè)對(duì)申報(bào)產(chǎn)品進(jìn)行可行性分析,以避免在申報(bào)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)申報(bào)產(chǎn)品不適合申報(bào)新食品原料而帶來(lái)?yè)p失。可行性分析通常是對(duì)現(xiàn)有資料、生產(chǎn)工藝、原輔料等進(jìn)行分析,來(lái)確定是否適合申報(bào)新食品原料,以及申報(bào)的難點(diǎn)、痛點(diǎn)等。
  2、試驗(yàn)準(zhǔn)備
  通過(guò)了新食品原料申報(bào)可行性分析之后,在申報(bào)的前期,申報(bào)企業(yè)需要開(kāi)展一系列的試驗(yàn)研究:
  成分分析
  衛(wèi)生學(xué)檢驗(yàn)
  毒理學(xué)試驗(yàn)
  針對(duì)微生物類的新食品原料還需要進(jìn)行微生物安全性試驗(yàn)、菌種鑒定。針對(duì)植物類新食品原料還需要進(jìn)行品種鑒定。
  3、安全性評(píng)估
  在完成了一系列的試驗(yàn)之后,申報(bào)企業(yè)需要向省級(jí)疾病預(yù)防控制中心申請(qǐng)安全性評(píng)估意見(jiàn)。在申請(qǐng)安全性評(píng)估意見(jiàn)之前,需要根據(jù)要求形成申請(qǐng)資料。
  4、整理申報(bào)資料
  在完成上述準(zhǔn)備工作之后,申報(bào)企業(yè)可以著手準(zhǔn)備申報(bào)資料,申報(bào)資料如下:
  (一)申請(qǐng)表;
  (二)新食品原料研制報(bào)告;
  (三)安全性評(píng)估報(bào)告;
  (四)生產(chǎn)工藝;
  (五)執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)(包括安全要求、質(zhì)量規(guī)格、檢驗(yàn)方法等);
  (六)標(biāo)簽及說(shuō)明書;
  (七)國(guó)內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評(píng)估資料;
  (八)申報(bào)委托書(委托代理申報(bào)時(shí)提供);
  (九)有助于評(píng)審的其他資料。
  另附未啟封最小包裝的樣品1件或者原料30克。
  申請(qǐng)進(jìn)口新食品原料(新資源食品)的,除了提交上述規(guī)定的材料外,還應(yīng)當(dāng)提交以下材料:進(jìn)口新食品原料出口國(guó)(地區(qū))相關(guān)部門或者機(jī)構(gòu)出具的允許該產(chǎn)品在本國(guó)(地區(qū))生產(chǎn)或者銷售的證明材料;進(jìn)口新食品原料生產(chǎn)企業(yè)所在國(guó)(地區(qū))有關(guān)機(jī)構(gòu)或者組織出具的對(duì)生產(chǎn)企業(yè)審查或者認(rèn)證的證明材料。
  5、申報(bào)
  申報(bào)資料準(zhǔn)備好后,便可以進(jìn)入正式的申報(bào)流程。首次申報(bào)的企業(yè)需要在衛(wèi)健委網(wǎng)站申請(qǐng)賬號(hào)和密碼,獲得賬號(hào)和密碼之后,需要先進(jìn)行線上申報(bào),線上申報(bào)預(yù)審核通過(guò)后,向衛(wèi)健委政務(wù)大廳提交紙質(zhì)資料,政務(wù)大廳會(huì)在5個(gè)工作日內(nèi)出具受理通知書。
  新食品原料申報(bào)要完成成分分析、衛(wèi)生學(xué)、毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)性評(píng)估意見(jiàn)等報(bào)告,歷經(jīng)企業(yè)答辯、專家評(píng)審、補(bǔ)正資料甚至現(xiàn)場(chǎng)核查以及公開(kāi)征求意見(jiàn)等程序,申報(bào)材料要求和審核程序非常嚴(yán)格和復(fù)雜,成功與否與申報(bào)資料標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范的準(zhǔn)備密切相關(guān),應(yīng)在申報(bào)之前進(jìn)行預(yù)評(píng)估,以避免出現(xiàn)多次延期審查以及不予行政許可的情況。在國(guó)家衛(wèi)健委公布的新食品原料及實(shí)質(zhì)等同名單中,北京中健天行醫(yī)藥有多款產(chǎn)品獲批,有豐富的成功申報(bào)經(jīng)驗(yàn),會(huì)對(duì)申報(bào)的新食品原料進(jìn)行全面評(píng)估及分析,提供經(jīng)濟(jì)、可行、保障的申報(bào)方案,歡迎申報(bào)企業(yè)來(lái)電與我們交流!

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