市場監(jiān)管總局根據(jù)（2023年第38號(hào)），組織制定了《在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(diǎn)（征求意見稿）》，現(xiàn)面向社會(huì)公開征求意見，意見建議反饋截止時(shí)間為2024年1月26日。公眾可以通過以下途徑和方式提出意見建議：

　　一、登陸市場監(jiān)管總局網(wǎng)站（網(wǎng)址：http://www.samr.gov.cn），通過首頁“互動(dòng)”欄目中的“征集調(diào)查”提出意見。

　　二、通過電子郵件將意見建議發(fā)送至：baojiangongneng@cfe-samr.org.cn，郵件主題請(qǐng)注明“《在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(diǎn)（征求意見稿）》公開征集意見”字樣。

　　三、將意見建議郵寄至：國家市場監(jiān)督管理總局特殊食品司北京市海淀區(qū)馬甸東路9號(hào)，并在信封上注明“《在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(diǎn)（征求意見稿）》公開征集意見”字樣。

　　附件：在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(diǎn)（征求意見稿）.pdf

市場監(jiān)管總局
2023年12月27日

在產(chǎn)在售“雙無”保健食品集中換證審查要點(diǎn)
（征求意見稿）

　　為規(guī)范原衛(wèi)生部等過去不同時(shí)期批準(zhǔn)的“無有效期、無產(chǎn)品 技術(shù)要求”（以下簡稱“雙無”）保健食品注冊證書，完善注冊信息，統(tǒng)一監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實(shí)施條例、《保健食品注冊與備案管理辦法》《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》《關(guān)于發(fā)布〈允許保健食品聲稱的保健功能目錄 非營養(yǎng)素補(bǔ)充劑（2023 年版）〉及配套文件的公告》《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》等法律法規(guī)，經(jīng)廣泛征求意見，制定本審查要點(diǎn)。

　　一、總體目標(biāo)

　　依據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)集中規(guī)范在產(chǎn)在售“雙無”產(chǎn)品注冊證書，設(shè)立注冊證書有效期，規(guī)范保健功能聲稱，完善產(chǎn)品標(biāo)簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求和產(chǎn)品檔案信息，換發(fā)保健食品注冊證書（以下簡稱換證），實(shí)現(xiàn)保健食品注冊與生產(chǎn)許可、監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)銜接，落實(shí)生產(chǎn)企業(yè)主體責(zé)任和屬地管理責(zé)任。

　　二、基本原則

　　堅(jiān)持“依法依規(guī)、分類處置、平穩(wěn)過渡”原則，過渡期內(nèi)，省級(jí)市場監(jiān)管部門繼續(xù)按照現(xiàn)行規(guī)定發(fā)放生產(chǎn)許可，不得以換證作為發(fā)放或延續(xù)生產(chǎn)許可的前置條件，確保“雙無”產(chǎn)品換證平穩(wěn)有序。

　　三、換證范圍

　　過渡期內(nèi)，持有效生產(chǎn)許可的“雙無”產(chǎn)品集中換證，由生產(chǎn)許可核發(fā)地省級(jí)市場監(jiān)管部門出具換證意見。未持有效生產(chǎn)許可的“雙無”產(chǎn)品獲得生產(chǎn)許可后，可按程序提出換證申請(qǐng)。

　　四、換證程序

　　（一）注冊人按要求準(zhǔn)備換證資料，按照變更程序向市場監(jiān)管總局食品審評(píng)機(jī)構(gòu)申請(qǐng)換證，變更類別為“雙無”換證。

　　（二）審評(píng)機(jī)構(gòu)按照現(xiàn)行法律法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定開展換證審評(píng)，并將審評(píng)結(jié)論報(bào)送市場監(jiān)管總局審批。符合要求的，發(fā)放新的注冊證書，注冊號(hào)更新為“國食健注 G/J 年代號(hào)+序號(hào)”（其中“年代號(hào)+序號(hào)”不變），證書備注欄標(biāo)注原產(chǎn)品注冊號(hào)、原產(chǎn)品名稱及原注冊證書失效。不符合要求的，不予批準(zhǔn)此次變更換證申請(qǐng)，注冊人可重新申請(qǐng)。換發(fā)的注冊證書或不予注冊決定書，同時(shí)抄送注冊人所在地和核發(fā)生產(chǎn)許可的省級(jí)市場監(jiān)管部門。

　　（三）過渡期內(nèi)，準(zhǔn)予注冊的，保健食品注冊人和生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)自決定之日起 6 個(gè)月內(nèi)，嚴(yán)格按照新注冊證書內(nèi)容組織生產(chǎn)，此前生產(chǎn)的產(chǎn)品允許銷售至保質(zhì)期結(jié)束。

　　五、具體要求

　　（一）省級(jí)市場監(jiān)管部門換證意見

　　1.核發(fā)生產(chǎn)許可的省級(jí)市場監(jiān)管部門出具的產(chǎn)品獲得有效生產(chǎn)許可的情況（SC 號(hào)、核發(fā)日期、有效期），以及實(shí)際生產(chǎn)執(zhí)行的產(chǎn)品配方（原輔料名稱及用量比例）、生產(chǎn)工藝（包括無適用國家標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的原料生產(chǎn)工藝）、產(chǎn)品技術(shù)要求的具體內(nèi)容和確認(rèn)意見。（附件1）

　　2.注冊人所在地省級(jí)市場監(jiān)管部門出具的注冊人主體資質(zhì)不存在異常自查情況和省級(jí)局確認(rèn)意見（異常情況包括已注銷已吊銷、列入經(jīng)營異常名錄信息、列入嚴(yán)重違法失信名單（黑名單）信息等情形）。

　　（二）產(chǎn)品名稱

　　產(chǎn)品名稱應(yīng)當(dāng)符合現(xiàn)行規(guī)定。保留產(chǎn)品名稱理由合理的，允許保留原產(chǎn)品名稱。調(diào)整產(chǎn)品名稱的，可在新的產(chǎn)品名稱后括號(hào)內(nèi)標(biāo)注原產(chǎn)品名稱，使用至證書有效期結(jié)束。

　　（三）申請(qǐng)人主體資質(zhì)

　　1.變更換證申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)為注冊人。同一產(chǎn)品注冊證書涉及多個(gè)注冊人的，應(yīng)當(dāng)共同提交注冊申請(qǐng)，并在申請(qǐng)注冊資料共同加蓋各自公章。

　　2.注冊人處于注銷、吊銷、列入經(jīng)營異常名錄或違法失信企業(yè)名單等異常情形的，暫停受理。

　　3.注冊人為自然人的，提交經(jīng)公證的產(chǎn)品研發(fā)、試制、檢驗(yàn)等技術(shù)資料所有權(quán)轉(zhuǎn)移合同或經(jīng)公證的注冊證書所有權(quán)轉(zhuǎn)移合同。符合要求的，轉(zhuǎn)換為符合現(xiàn)行要求的注冊人。

　　4.持批件副本生產(chǎn)的，可商正本持有人共同申請(qǐng)換證，符合要求的，換發(fā)為正副本持有人共同持有的注冊證書；或按現(xiàn)行新產(chǎn)品注冊要求提交配方、工藝、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求、毒理、功能、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分/標(biāo)志性成分檢測報(bào)告等資料，換發(fā)新的注冊證書和注冊號(hào)。

　　（四）注冊轉(zhuǎn)備案

　　使用保健食品原料目錄內(nèi)原料，符合備案要求的，確認(rèn)原注冊人身份，轉(zhuǎn)備案管理。其中，劑型、輔料、用量、原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等不符合備案技術(shù)要求的，允許注冊人調(diào)整技術(shù)要求后，由注冊轉(zhuǎn)為備案管理。

　　（五）安全性評(píng)價(jià)

　　由于法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)更新，需要對(duì)配方原輔料進(jìn)行再確認(rèn)的，按以下情形分類處置：

　　1.原料無使用依據(jù)或原料用量超出現(xiàn)行規(guī)定的，注冊人按現(xiàn)行規(guī)定調(diào)整配方（含替換原料），提升產(chǎn)品安全質(zhì)量要求，按新產(chǎn)品注冊重新開展毒理、功能、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性等驗(yàn)證試驗(yàn)，論證產(chǎn)品安全質(zhì)量與功能。

　　2.配方含有保健食品新原料，原注冊時(shí)未提供原料安全性評(píng)價(jià)材料的，按照《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》有關(guān)要求進(jìn)行新原料及產(chǎn)品的安全性評(píng)價(jià)和關(guān)聯(lián)審查。

　　3.配方含有 2 個(gè)及以上保健食品新原料，原注冊時(shí)未提供原料安全性評(píng)價(jià)材料的，按照《保健食品及其原料安全性毒理學(xué)檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020 年版）》對(duì)每個(gè)新原料及產(chǎn)品進(jìn)行急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、三項(xiàng)遺傳毒性試驗(yàn)、90天經(jīng)口毒性試驗(yàn)和致畸試驗(yàn)，以及新原料與產(chǎn)品的關(guān)聯(lián)審查。必要時(shí)開展其他毒性試驗(yàn)，并結(jié)合新原料食用歷史、使用情況、產(chǎn)品上市后人群食用安全分析報(bào)告等，進(jìn)行綜合評(píng)估。

　　（六）功能聲稱調(diào)整

　　1.僅涉及調(diào)整功能聲稱表述的，按新版功能目錄調(diào)整功能聲稱表述以及適宜人群范圍（包括開展或無需開展功能試驗(yàn)的情形）。

　　2.產(chǎn)品功能聲稱未在功能目錄范圍內(nèi)的，不予受理變更換證申請(qǐng)。注冊人可按照《保健食品新功能及產(chǎn)品技術(shù)評(píng)價(jià)實(shí)施細(xì)則（試行）》，在充分研發(fā)論證的基礎(chǔ)上，可提出調(diào)整保健功能，申請(qǐng)?zhí)鎿Q為目錄內(nèi)功能或新功能。

　　（七）生產(chǎn)工藝、產(chǎn)品技術(shù)要求

　　1.注冊人應(yīng)當(dāng)在備案或主動(dòng)公開的執(zhí)行企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，研究制訂符合現(xiàn)行規(guī)定和國家標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品技術(shù)要求。涉及增訂、修訂質(zhì)控指標(biāo)的，還需提交修訂說明以及相應(yīng)的衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、功效成分/標(biāo)志性成分檢驗(yàn)報(bào)告等資料。

　　2.根據(jù)注冊人的申請(qǐng)、省級(jí)市場監(jiān)管部門出具的換證意見，審評(píng)環(huán)節(jié)按現(xiàn)行規(guī)定將原料、輔料、主要工序及關(guān)鍵工藝參數(shù)、原料關(guān)聯(lián)審查信息等內(nèi)容納入證書附件產(chǎn)品技術(shù)要求。

　　3.同一產(chǎn)品包含多個(gè)劑型（形態(tài)），不影響產(chǎn)品質(zhì)量安全的，維持原批準(zhǔn)的產(chǎn)品劑型（形態(tài)）。

　　（八）信息系統(tǒng)填報(bào)和信息公開

　　注冊人按照現(xiàn)行規(guī)定提交全套電子申報(bào)資料，完成產(chǎn)品基本信息、產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等信息系統(tǒng)填報(bào)。受理、審評(píng)、審批、制證、歸檔等環(huán)節(jié)，均在新版注冊信息系統(tǒng)完成。換發(fā)注冊證書后，及時(shí)公開產(chǎn)品信息。